按照相关法令律例要求，同意该药品正在照顾RAS突变或扩增的晚期实体瘤患者中开展临床试验。尚需开展临床试验并经国度药监局审评、相关项目累计研发投入约6015万元。(600276.SH)通知布告称，药物正在获得临床试验核准通知书后，公司收到国度药监局核准签发关于HRS-2329片的《药物临床试验核准通知书》，截至目前，目前国表里尚无同类药物获批上市。